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2018年执业药师法规考点 特殊管理的药品管理

来源:不详 时间:2018/2/7 15:11:44

  2018年执业药师考试备考已经开始,药事管理与法规中,特殊管理的药品管理是重要考点,每年都会有将近20分的分值,环球卓越整理如下,希望能帮助大家。观看药事管理与法规免费视频课

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  1.麻醉药品目录

  可卡因 可待因 双氢可待因  蒂巴因(可卡可待蒂巴因)

  吗啡(包括吗啡阿托品注射液)乙基吗啡 氢吗啡酮?罂粟壳、罂粟秆浓缩物 福尔可定(吗啡罂粟福可定)

  阿片(包括复方樟脑酊 阿桔片) 氢可酮 美沙酮 羟考酮 芬太尼 瑞芬太尼 舒芬太尼(一阿三酮三太尼)

  右丙氧芬 二氢埃托啡?布桂嗪?(右边土匪不跪秦)

  地芬诺酯 哌替啶?(地芬替啶 )(27种)

  2.第一类精神药品:

  哌醋甲醋;司可巴比妥;丁丙诺啡;γ-羟丁酸;氯胺酮;马吲哚;三唑仑。(7 种)

  三唑仑属于第一类精神药品,其余唑仑全部属于第二类精神药品;司可巴比妥属于第一类精神药品,其余巴比妥全部属于第二类精神药品。

  3.第二类精神药品:

  巴比妥?苯巴比妥?戊巴比妥?异戊巴比妥

  阿普唑仑?艾司唑仑?咪达唑仑?唑吡坦

  安钠咖、咖啡因、布托啡诺、麦角胺咖啡因片、丁丙诺啡透皮贴剂(五杯咖啡)

  硝西泮、氯硝西泮、氟西泮、地西泮、奥沙西泮、劳拉西泮(坐在西湖畔(泮))

  匹莫林、格鲁米特、氯氮卓、曲马多(听者莫扎特卓越的曲子)

  扎来普隆?佐匹克隆 地佐辛 喷他佐辛 甲丙氨酯?氨酚氢可酮片

  (二聋左心二不安)

  4.麻醉药品和精神药品经营

  a.跨省、自治区、直辖市从事麻醉和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称全国性批发企业,应经国务院药监部门批准。

  b.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业,应经所在地省级药监部门批准。

  c.专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业,应经所在地省级药监部门批准。

  d.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。

  5.麻醉药品和精神药品零售规定

  a.麻醉药品和第一类精神药品不得零售。除经批准的药品零售连锁企业外,其他药品零售企业不得从事第二类精神药品零售活动。

  b.第二类精神药品零售企业应凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,处方保存2年备查。

  c.零售第二类精神药品时,处方应经执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员复核;第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量,禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品。不得向未成年人出售第二类精神药品。

  6.麻醉药品和精神药品印鉴卡管理

  a.使用:凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉和第一类精神药品。

  b.管理:有效期为3 年。有效期满前3 个月,重新提出申请。有效期满需换领新卡,还应提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉、第一类精神药品使用情况。

  c.变更:当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时,应在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。

  7.医疗用毒性药品的使用管理

  a.毒性药品处方,每次处方剂量不得超过2日极量。

  b..调配毒性药品处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效,取药后处方保存2年备査。

  8.药品类易制毒化学品品种目录

  ①麦角酸;②麦角胺;③麦角新碱;④麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。(口诀:麦角酸胺碱、麻黄素)

  9.含麻黄碱类复方制剂的销售管理

  a药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,应当査验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记。

  b.除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过2个最小包装。

  c.将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂,列人必须凭处方销售的处方药。

  d.零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂,设置专柜专人管理、专册登记。

  10.蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理

  a..目前兴奋剂种类已达到七大类。包括:刺激剂、麻醉止痛剂、蛋白同化制剂、肽类激素及类似物、β-阻滞剂、利尿剂、血液兴奋剂等。

  b.医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存2 年。

  11.疫苗的界定和分类

  第一类: 免费、强制,政府规划;标明“免费”、“免疫规划”。

  第二类: 自费、自愿

  12.疫苗供应与销售范围和限制

  a..第一类:生产企业或批发企业→向省疾控机构→向设区的市疾控机构或县疾控制机构→分发到接种单位和乡医疗卫生机构→村医疗卫生机构。(逐级分发)

  b.第二类:①疫苗生产企业可将第二类疫苗销售给疾控机构、接种单位、疫苗批发企业。②疫苗批发企业可向疾控机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗。③县疾控机构可向接种单位供应第二类疫苗。④设区的市级以上疾控机构不得向接种单位供应第二类疫苗。


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